Maendeleo ya mafanikio ya chanjo za mRNA, BNT162b2 (ya Pfizer/BioNTech) na mRNA-1273 (ya Moderna) dhidi ya riwaya mpya ya SARS CoV-2 na jukumu muhimu la chanjo hizi zilizochukua hivi majuzi katika chanjo nyingi za watu dhidi ya janga la COVID-19 katika nchi kadhaa. imeanzisha teknolojia ya RNA na inaleta enzi mpya katika dawa na utoaji wa dawa. Utumiaji wake katika utengenezaji wa chanjo dhidi ya magonjwa mengine na matibabu ya magonjwa kadhaa pamoja na saratani tayari umeanza kuonyesha matokeo ya mapema. Hivi majuzi, wanasayansi wa Ufaransa walikuwa wameripoti uthibitisho wa dhana ya matibabu ya ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth, ugonjwa wa kawaida wa urithi wa neva ambao husababisha kupooza kwa miguu. Katika eneo la ukuzaji wa chanjo, mtahiniwa wa chanjo ya mRNA dhidi ya VVU/UKIMWI anaripotiwa kuonyesha matumaini katika majaribio ya kabla ya kliniki kwa wanyama. Riwaya ya chanjo ya VVU yenye msingi wa mRNA ilipatikana kuwa salama na kupunguza hatari ya kuambukizwa kama VVU kwa nyani na hivyo kuandaa njia ya majaribio ya kliniki ya awamu ya 1. Kulingana na hili, jaribio la kimatibabu linalofadhiliwa na NIAID limeanza. Jaribio lingine la kliniki lililofadhiliwa na Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI (IAVI) kulingana na jukwaa la Moderna la mRNA msingi ni kutathmini antijeni za chanjo ya VVU.
Ni zaidi ya miaka 40 tangu ripoti ya kwanza ya VVU/ UKIMWI mwaka wa 1981. Licha ya juhudi za muda mrefu za jumuiya ya wanasayansi na matibabu duniani kote, chanjo salama na yenye ufanisi dhidi ya VVU/UKIMWI haijawezekana hadi sasa kutokana na changamoto kadhaa ikiwa ni pamoja na tofauti ya ajabu ya antijeni ya protini ya bahasha (Env), iliyolindwa. usanidi wa epitopes zilizohifadhiwa na autoreactivity ya antibodies. Mbinu kadhaa zilijaribiwa lakini matokeo hayakuwa ya kuridhisha. Jaribio moja tu la kibinadamu lingeweza kutoa kiwango cha chini cha ulinzi (~30%).
Mafanikio ya mRNA chanjo dhidi ya SARS CoV-2 imefungua uwezekano wa kutengeneza chanjo zinazotegemea teknolojia ya mRNA kwa virusi vingine vya pathogenic kama vile virusi vya Upungufu wa Kinga ya Mwili (VVU) vinavyohusika na UKIMWI. Watafiti wa Taasisi ya Kitaifa ya Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza ya NIH (NIAID) hivi karibuni wameripoti kutengenezwa kwa riwaya ya chanjo ya VVU ya mRNA ambayo imeonyesha ahadi katika majaribio ya awali ya wanyama.
Timu ya utafiti ya NIAID ilitumia mRNA kueleza protini mbili za virusi - protini ya bahasha ya HIV-1 (Env) na virusi vya simian immunodeficiency virus (SIV) Gag protini. Sindano ya mRNA kwenye misuli ili kuonyesha protini hizi mbili ilizalisha chembe zinazofanana na virusi (VLPs) ambazo ziliweza kuibua mwitikio wa kinga ya mwili sawa na maambukizi ya asili. Antibodies ziliundwa ambazo zinaweza kupunguza na kupunguza hatari ya kuambukizwa (VLPs hazingeweza kusababisha maambukizi kwa sababu ya ukosefu wa genome ya VVU). Chanjo ya env na gag mRNAs ilitoa matokeo bora zaidi. Wanyama waliochanjwa walikuwa na hatari ya chini ya 79% ya kuambukizwa kuliko wanyama ambao hawajachanjwa. Data ya usalama na ufanisi juu ya wanyama ilipendekeza mbinu ya kuahidi ya kutengeneza chanjo ya mRNA dhidi ya VVU.
Kwa kuhimizwa na matokeo, majaribio ya kimatibabu ya awamu ya 1 (NCT05217641) yamefadhiliwa na Taasisi ya Kitaifa ya Ugonjwa wa Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza (NIAID), ambayo kwa sasa inasajili washiriki.
Jaribio lingine la kimatibabu (NCT05001373) linalofadhiliwa na Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI (IAVI) kulingana na jukwaa la Moderna la mRNA ni kutathmini antijeni za chanjo ya VVU ambazo zilitengenezwa awali kama protini katika Utafiti wa Scripps na Kituo cha Kingamwili cha Kupunguza Udhibiti cha IAVI (NAC). Timu hii ya utafiti ilikuwa imeonyesha hapo awali kuwa ''toleo la nyongeza la protini la priming immunogen (eOD-GT8 60mer) lilishawishi mwitikio wa seli B uliohitajika katika 97% ya wapokeaji''.
Kulingana na matokeo ya kuridhisha ya usalama na ufanisi kutoka kwa majaribio ya kliniki, Chanjo za mRNA dhidi ya VVU/UKIMWI inaweza kupatikana katika siku za usoni.
***
Marejeo:
- Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al. Chanjo ya multiclade env–gag VLP mRNA huchochea kingamwili za daraja la 2 za HIV-1-neutralizing na inapunguza hatari ya maambukizi ya SHIV ya aina tofauti kwenye macaques. Nat Med 27, 2234–2245 (2021). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- Jaribio la Kimatibabu la Kutathmini Usalama na Kinga ya BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, na BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV Trimer mRNA Chanjo katika Afya, Washiriki Wazima Wasioambukizwa VVU:CT05217641 Washiriki Wazima Wazima -CTXNUMX Washiriki Wazima Wazima -CTXNUMXNXNUMXKliniki ya Kitaifa IXNUMXNgovXNUMX Ipponior: Taasisi ya Allergy na Magonjwa ya Kuambukiza (NIAID). Inapatikana kwa https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI - Matoleo kwa Vyombo vya Habari - IAVI na Moderna yazindua jaribio la antijeni za chanjo ya VVU iliyotolewa kupitia teknolojia ya mRNA. Iliwekwa mnamo Januari 27, 2022. Inapatikana kwa https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- Utafiti wa Awamu ya 1 wa Kutathmini Usalama na Kinga ya Chanjo ya eOD-GT8 60mer mRNA (mRNA-1644) na Chanjo ya Core-g28v2 60mer mRNA (mRNA-1644v2-Core). Kitambulisho cha ClinicalTrials.gov: NCT05001373. Mfadhili: Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI. Inapatikana kwa https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
***
