Dalili ya dawa ya adrenaline ya pua neffy imepanuliwa (na FDA ya Marekani) ili kujumuisha watoto wa umri wa miaka minne na zaidi ambao wana uzito wa 15 hadi chini ya kilo 30.
Mapema tarehe 9 Agosti 2025, neffy iliidhinishwa kwa matibabu ya dharura ya athari za mzio wa aina 1, ikijumuisha zile zinazohatarisha maisha ya anaphylaxis, kwa watu wazima na watoto ambao wana uzito wa angalau kilo 30 (pauni 66). Ni dawa ya kwanza ya pua iliyoidhinishwa na FDA kutibu anaphylaxis na bidhaa ya kwanza ya epinephrine kwa matibabu ya anaphylaxis ambayo haitumiwi kwa sindano.
Mnamo 28 Juni 2024, Eurneffy, dawa ya kwanza ya adrenaline ya pua kwa matibabu ya dharura dhidi ya athari za mzio (anaphylaxis) ilipewa idhini ya uuzaji katika Jumuiya ya Ulaya (EU) na Wakala wa Dawa wa Ulaya (EMA).
Dawa ya adrenaline ya pua kwa matibabu ya dharura dhidi ya athari za mzio (anaphylaxis) inasubiri kuidhinishwa nchini Uingereza na Kanada.
Uidhinishaji wa dawa ya adrenaline ya pua kwa matibabu ya dharura dhidi ya athari za mzio hutoa njia mbadala ya utawala wa adrenaline kwa wale (hasa watoto) wanaochukia sindano na wanakabiliwa na hali ya kutishia maisha ya anaphylaxis.
Adrenaline (pia inajulikana kama epinephrine) ndiyo tiba pekee ya kuokoa maisha ya anaphylaxis. Inapatikana hadi sasa tu kama sindano ambayo kawaida huwekwa kwa njia ya ndani ya misuli (IM) au kwa njia ya mishipa (IV). Neffy/Eurneffy ni bidhaa ya kwanza ya epinephrine kwa ajili ya matibabu ya anaphylaxis ambayo haitumiwi kwa sindano. Ni dozi moja ya dawa ya pua inayowekwa kwenye pua moja. Dozi ya pili (kwa kutumia dawa mpya ya pua kwenye pua ile ile) inaweza kutolewa ikiwa hakuna uboreshaji wa dalili au dalili zinazidi kuwa mbaya. Wagonjwa wanaweza kuhitaji kutafuta msaada wa matibabu ya dharura kwa ufuatiliaji wa karibu.
Anaphylaxis inachukuliwa kuwa dharura ya matibabu. Ni mmenyuko mkali, unaotishia maisha ambao kwa kawaida huhusisha sehemu nyingi za mwili. Baadhi ya vyakula, dawa na kuumwa na wadudu ni mzio wa kawaida ambao unaweza kusababisha anaphylaxis. Dalili kawaida hutokea ndani ya dakika chache baada ya kufichuliwa na ni pamoja na, lakini sio tu, mizinga, uvimbe, kuwasha, kutapika, kupumua kwa shida na kupoteza fahamu.
***
Marejeo:
- Toleo la Habari la FDA -Roundup ya FDA: 7 Machi 2025. Inapatikana kwa https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-march-7-2025
- EMA. Habari - Dawa ya kwanza ya adrenaline ya pua kwa matibabu ya dharura dhidi ya athari za mzio. Iliwekwa mnamo 28 Juni 2024. Inapatikana kwa https://www.ema.europa.eu/en/news/first-nasal-adrenaline-spray-emergency-treatment-against-allergic-reactions
- Faili za ARS za Dawa kwa Idhini ya neffy® nchini Kanada na Uingereza kwa Niaba ya Mshirika wa Utoaji Leseni ALK-Abelló A/S. Iliwekwa mnamo 6 Januari 2025. Inapatikana kwa https://ir.ars-pharma.com/news-releases/news-release-details/ars-pharmaceuticals-files-approval-neffyr-canada-and-united
***
Makala inayohusiana
- Epinephrine (au Adrenaline) Dawa ya Pua kwa Matibabu ya Anaphylaxis (10 Agosti 2024)
- Tiba Mpya Rahisi ya Mzio wa Karanga (15 2018 Novemba)
- Kudanganya Mwili: Njia Mpya ya Kinga ya Kukabiliana na Mizio (15 Aprili 2018)
***
