Uidhinishaji wa Sotrovimab nchini Uingereza: Kingamwili ya Monokloni yenye Ufanisi Dhidi ya Omicron, inaweza kufanya kazi kwa Vibadala vya Baadaye pia

Sotrovimab, kingamwili ya monokloni ambayo tayari imeidhinishwa kwa COVID-19 isiyo kali hadi wastani katika nchi kadhaa inapata kibali na MHRA nchini Uingereza. Kingamwili hiki kiliundwa kwa akili kwa kuzingatia virusi vinavyobadilika. Sehemu iliyohifadhiwa sana ya protini ya spike ililengwa ambayo ina uwezekano mdogo wa kubadilika, kwa matumaini ya kushughulikia yaliyotangulia na ya sasa. lahaja ya virusi vya SARS-CoV-2 (Omicron) na siku zijazo lahaja, hilo lingeepukika.  

Xeduvy (sotrovimab), a anti-monoclonal iliyofanywa kwa ushirikiano kati ya GSK na Vir Biotechnology ambayo tayari imeidhinishwa kwa wagonjwa wa COVID-19 wa hali ya chini hadi wastani katika nchi kadhaa (Australia, Kanada, Marekani), ilipewa idhini ya soko hivi karibuni na MHRA, Uingereza.¹ kwa ajili ya matumizi kwa wagonjwa wa COVID-19 ndani ya siku 5 baada ya kuanza kwa maambukizo. Ilionekana kuwa salama na yenye ufanisi na kupunguza hatari ya kulazwa hospitalini kwa 79%. Sifa kuu ya sotrovimab ni kwamba inalengwa dhidi ya eneo lililohifadhiwa sana la protini ya spike ya SARS-CoV-2, ambayo ina uwezekano mdogo wa kubadilika. Eneo hili la SARS-CoV-2 linashirikiwa na SARS-CoV-1 (virusi vinavyosababisha SARS)^2, ikionyesha kuwa eneo hilo limehifadhiwa sana, na hivyo kufanya kuwa vigumu kwa upinzani kuendeleza. Kipengele hiki hufanya sotrovimab kufanya kazi dhidi ya yote lahaja ya COVID-19 inapatikana hadi sasa, ikijumuisha omicron. Inapaswa pia kufanya kazi kwa siku zijazo lahaja vile vile, mradi mabadiliko hayatokei katika eneo lililohifadhiwa³ ya protini ya spike ya SARS-CoV-2, ambayo haijaonekana hadi sasa.   

Kwa hivyo Sotrovimab inaweza kutenda kama risasi ya kichawi dhidi ya yote yanayojulikana na yajayo yasiyojulikana lahaja (ambayo hayawezi kuepukika kwani virusi hukusanya mabadiliko zaidi kwa maambukizi ya juu) ya COVID-19. Kanuni ya kutengeneza sotrovimab kwa kulenga eneo lililohifadhiwa la protini ya spike, inaweza kutumiwa kwa maendeleo zaidi ya kingamwili za monokloni na chanjo dhidi ya COVID-19.  

  ***   

Marejeo:   

1. GSK 2021. Matoleo kwa vyombo vya habari - MHRA inatoa idhini ya masharti ya uuzaji1 kwa matibabu ya COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Ilichapishwa tarehe 02 Desemba 2021. Inapatikana kwa https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Matoleo kwa vyombo vya habari - Data ya mapema inaonyesha kwamba sotrovimab huhifadhi shughuli dhidi ya mabadiliko muhimu ya Omicron, kibadala kipya cha SARS-CoV-2. Ilichapishwa tarehe 02 Desemba 2021. Inapatikana kwa https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Ubadilishaji-upande wowote wa SARS-CoV-2 na kingamwili ya binadamu ya SARS-CoV. Nature 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***