Utafiti unapendekeza protini mpya inayohusika katika ukuzaji wa kutovumilia kwa gluteni ambayo inaweza kuwa lengo la matibabu.
Takriban mtu 1 kati ya 100 anaugua ugonjwa celiac, ugonjwa wa kawaida wa kijeni ambao wakati mwingine unaweza pia kusababishwa na sababu za kimazingira na lishe. Watu wanaosumbuliwa na celiac ugonjwa kuendeleza unyeti kwa gluten - hupatikana katika ngano, rye na shayiri. Ugonjwa huu ni ugonjwa mbaya sana wa kinga ya matumbo yetu ambapo mfumo wetu wa kinga huchochea mwitikio dhidi ya seli za mwili wetu - kwa hivyo 'autoimmunity' - wakati wowote. chakula zenye gluteni hutumiwa. Mwitikio huu mbaya wa mfumo wetu wa kinga huharibu uso wa utumbo mwembamba. Hapo awali ugonjwa wa celiac ulipatikana katika nchi zilizo na idadi kubwa ya watu wa Caucasia, sasa pia unaripotiwa katika idadi ya watu. Kwa bahati mbaya hakuna tiba inayopatikana kwa ugonjwa wa celiac na hitaji la wagonjwa kuweka uangalizi mkali juu ya lishe yao ambayo ndiyo tiba pekee inayopatikana.
Uhusiano kati ya ugonjwa wa celiac na cystic fibrosis
Ugonjwa wa Celiac pia hutokea juu (kwa karibu mara tatu) kwa watu wanaosumbuliwa uvimbe wa nyuzi kwani kuna ushirikiano wa uhakika kati ya magonjwa haya mawili. Katika cystic fibrosis, kamasi nene na nata hujilimbikiza kwenye mapafu na utumbo unaosababishwa zaidi na mabadiliko ya jeni ya protini CFTR (kidhibiti cha upitishaji cha cystic fibrosis transmembrane). Protini ya CFTR ina jukumu kuu katika kuweka kamasi kioevu. Kwa hivyo, wakati protini hii ya usafirishaji wa ioni haijatolewa, kamasi huanza kuziba na utendakazi huu pia huchochea athari zingine za shida kwenye mapafu, matumbo na viungo vingine haswa kwa sababu ya mfumo wa kinga kuamilishwa. Athari au athari hizi ni sawa na kile kinachochochewa na gluten katika wagonjwa wa ugonjwa wa celiac. Ndiyo maana inaeleweka kwamba matatizo haya mawili yanaunganishwa.
Watafiti kutoka Italia na Ufaransa waliamua kuelewa asili ya uhusiano kati ya ugonjwa wa celiac na cystic fibrosis katika kiwango cha molekuli katika utafiti wao uliochapishwa. Jarida la EMBO. Kwa kuwa gluten ni ngumu sana kusaga, sehemu zake ndefu za protini huingia kwenye utumbo. Watafiti walitumia mistari ya seli za utumbo wa binadamu kwenye maabara ambayo ni nyeti kwa gluteni. Ilionekana kuwa sehemu fulani ya protini (au peptidi) iitwayo P31-43 inaweza kujifunga moja kwa moja kwa CFTR na kudhoofisha utendakazi wake. Na mara utendakazi wa CFTR unapozuiwa, mkazo wa seli na uvimbe huanzishwa. Watafiti walihitimisha kuwa CFTR ni muhimu katika kupatanisha unyeti wa gluteni kwa wagonjwa wa celiac.
Kiwanja kimoja mahususi kiitwacho VX-770 kinaweza kuzuia mwingiliano kati ya peptidi P31-43 na protini ya CFTR kwa kuzuia tovuti hai kwenye protini inayolengwa. Kwa hiyo, wakati seli za matumbo ya binadamu au tishu ambazo zilikusanywa kutoka kwa wagonjwa wa celiac ziliwekwa kabla na VX-770, mwingiliano kati ya peptidi iliyoongezwa na protini haukufanyika na hivyo mmenyuko wa kinga haukutolewa kabisa. Hii inaashiria VX-770 kuwa muhimu kwa kulinda seli za epithelial zinazohisi gluteni kutokana na athari mbaya za matumizi ya gluteni. Katika panya nyeti za gluteni, VX-771 hutoa ulinzi dhidi ya dalili za utumbo zinazosababishwa na gluteni.
Utafiti huu ni hatua ya kwanza ya kuahidi kuelekea kutengeneza matibabu kupitia vizuizi vya protini CFTR ambayo inaweza kutibu cystic fibrosis na pia inaweza kuwa mahali pa kuanzia kwa kukuza matibabu yanayoweza kuponya ugonjwa wa celiac. Majaribio zaidi ya kimatibabu yanahitajika ili kuchanganua kipimo na usimamizi wa vizuizi vinavyowezekana vya CFTR. Matokeo yanaweza kusaidia wagonjwa ambao wana kuvumiliana kwa gluten kuwa na uwezo wa kutumia dawa bila kubadilisha au kuzuia mlo wao.
***
{Unaweza kusoma karatasi asili ya utafiti kwa kubofya kiungo cha DOI kilichotolewa hapa chini katika orodha ya (vyanzo) vilivyotajwa}
Chanzo (s)
Villalla VR et al. 2018. Jukumu la pathogenic kwa cystic fibrosis transmembrane conductance regulator katika ugonjwa wa celiac. Jarida la EMBO. https://doi.org/10.15252/embj.2018100101
