Chanjo ya Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster, chanjo ya kwanza ya mara mbili ya nyongeza ya COVID-19 iliyotengenezwa na Moderna imepokea idhini ya MHRA. Tofauti na Spikevax Original, toleo la bivalent linalenga vibadala asili vya coronavirus kutoka 2020 na lahaja ya Omicron pamoja na lahaja ndogo za Omicron BA.4 na BA.5
Hii ni toleo lililosasishwa la mRNA1273 (Kisasa mRNA ya Inc Chanjo) ambayo inalenga lahaja asili za coronavirus kutoka 2020 na lahaja ya Omicron. Katika kila kipimo, nusu ya chanjo (mikrogramu 25) inalenga aina ya virusi vya awali kutoka 2020 na nusu nyingine (mikrogramu 25) inalenga. omicron.
Jaribio la kimatibabu lilikuwa limeonyesha kuwa kiimarishwaji chenye chanjo mbili-mbili huchochea mwitikio dhabiti wa kinga dhidi ya Omicron (BA.1) na aina ya awali ya 2020. Hii pia ilipatikana kutoa mwitikio mzuri wa kinga dhidi ya lahaja ndogo za Omicron BA.4 na BA.5. Madhara kwa kawaida yalikuwa madogo na yenye kujitatua, na hakuna maswala makubwa ya usalama yaliyotambuliwa.
Hii inaweza kusemwa kuwa ya kwanza katika kizazi cha pili cha Covid-19 chanjo.
***
Vyanzo:
- Taarifa ya Serikali ya HM. Chanjo ya kwanza ya vivalent ya COVID-19 iliyoidhinishwa na kidhibiti cha dawa cha Uingereza. Ilichapishwa tarehe 15 Agosti 2022. Inapatikana kwa https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- Uamuzi wa Serikali ya HM - Uidhinishaji wa Kidhibiti wa chanjo ya nyongeza ya Spikevax Bivalent Original/Omicron. Ilichapishwa tarehe 15 Agosti 2022. Inapatikana kwa https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
***
