Uchunguzi kifani unaripoti mapacha wa kwanza nadra wanaofanana nusu kwa binadamu kutambuliwa wakati wa ujauzito na wa pili pekee kuwahi kujulikana hadi sasa.
Kitambulisho mapacha (monozygotic) hutungwa wakati seli kutoka kwa yai moja zinaporutubishwa na manii moja na hugawanyika katika mbili baada ya utungisho. Mapacha wanaofanana huwa wa jinsia moja na wana nyenzo za kijeni zinazofanana au DNA. Mapacha wa undugu (dizygotic) ni mimba wakati mayai mawili yanaporutubishwa na mbegu mbili za kibinafsi na hukua pamoja ili waweze kuwa wa jinsia tofauti. Mapacha wa ukoo wanafanana kijeni kama ndugu wa wazazi sawa waliozaliwa kwa wakati tofauti.
Mapacha wanaofanana nusu waliotambuliwa wakati wa ujauzito
Katika uchunguzi wa kesi iliyochapishwa katika New England Journal of Medicine watafiti katika Chuo Kikuu cha Teknolojia cha Queensland, Australia wameripoti mapacha wanaofanana nusu - mvulana na msichana - waliotambuliwa kwa mara ya kwanza wakati wa ujauzito na ni kundi la pili la mapacha kama hao wanaojulikana.1. Wakati wa uchunguzi wa kina mama wa umri wa miaka 28 katika wiki sita, ilionyeshwa kuwa mapacha wanaofanana wanatarajiwa kulingana na uwepo wa placenta moja iliyoshirikiwa na nafasi ya mifuko ya amniotic. Baadaye katika ultrasound yake ya wiki 14 katika trimester ya pili, mapacha walionekana kuwa mvulana na msichana ambayo inawezekana tu kwa mapacha wa kindugu na sio kufanana.
Ukaguzi wa vinasaba uliofanywa na amniocentesis ulionyesha kuwa mapacha hao waligawana asilimia 100 mama DNA na kwa sehemu kubwa pacha mmoja walipokea DNA ya baba kutoka kwa seti moja ya seli za baba na pacha wengine kutoka kwa seti nyingine. Hata hivyo, baadhi ya mchanganyiko ulitokea wakati wa ukuaji wa kiinitete cha mapema na kufichua kwamba mapacha hawa hawakuwa mapacha wa kawaida bali chimera yaani wana seli kutoka kwa jeni tofauti. Chimera huundwa na idadi tofauti ya seli tofauti za kijeni na kwa hivyo hazifanani kijeni. Mpangilio wa kromosomu wa kawaida kwa mvulana ni 46XY na msichana ni 46XX lakini mapacha hawa wote wana mpangilio wa seli za XX za kike na seli za XY za kiume katika viwango tofauti - kumaanisha kwamba seli zingine katika miili yao zilikuwa XX na zingine XY. Mvulana alikuwa na uwiano wa XX/XY wa chimerism wa 47:53 na msichana alikuwa na uwiano wa XX/XY wa chimerism wa 90:10. Hii inawasilisha uwezo wa kutawala katika ukuaji wa mwanamume na mwanamke wa pacha husika.
Jinsi mapacha wanaofanana nusu hutungwa mimba
Mbegu zinapopenya kwenye yai, utando wa yai hubadilika na hivyo kuzifungia nje mbegu nyingine. Katika hili hasa mimba, yai la mama lilirutubishwa kwa wakati mmoja na mbegu mbili kutoka kwa baba zinazoitwa 'dispermic fertilization' ambamo mbegu mbili hupenya yai moja. Kiinitete cha kawaida kina seti mbili za kromosomu, moja kutoka kwa mama na baba. Lakini ikiwa utungisho huo wa wakati mmoja unafanyika, seti tatu za kromosomu hutengenezwa badala ya mbili yaani moja kutoka kwa mama na mbili kutoka kwa kila mbegu ya baba. Seti tatu za kromosomu hazipatani na fundisho kuu la maisha na kwa hivyo ujauzito kama huo unaosababishwa na utungisho mara mbili hauwezi kutekelezwa na viinitete haviishi na kusababisha uavyaji mimba. Katika ujauzito huu adimu, kunaweza kuwa na hitilafu inayowezekana katika baadhi ya utaratibu unaozuia polyspermy na hivyo mbegu mbili zilirutubisha yai na kutoa seti tatu za kromosomu. Msururu kama huo wa matukio unaitwa 'mgawanyiko wa seli za heterogonic' kama ilivyoripotiwa hapo awali katika wanyama. Kromosomu ya tatu iliyo na nyenzo kutoka kwa mbegu mbili tu haiwezi kukua kawaida kwa hivyo haikuishi. Aina mbili za seli za kawaida zilizobaki ziliunganishwa tena na kuendelea kukua kabla ya kugawanyika katika viini viwili - mvulana na msichana - na hivyo kufanya mapacha hao asilimia 78 kufanana kwa upande wa baba. Seli za mwanzo katika zaigoti ni nyingi sana, kumaanisha kwamba zinaweza kukua na kuwa aina yoyote ya seli zinazofanya uwezekano wa ukuzaji wa seli hizi.
Mapacha hao walifanana kwa asilimia 100 kwa upande wa mama na asilimia 78 na baba, kwa hiyo wastani wa kufanana kwa asilimia 89. Kwa maneno ya kisayansi, mapacha wanaofanana nusu ni aina ya tatu ya sifa, aina adimu ya mapacha ambayo inaweza kuitwa kama sehemu ya kati kati ya mapacha wanaofanana na wa kindugu na kwa hekima wanaofanana wako karibu zaidi na mapacha wa kindugu. Ni tukio la nadra sana, mapacha wa kwanza kabisa kufanana nusu waliripotiwa Marekani mwaka 2007.2 ambapo pacha mmoja alikuwa na genetilia isiyoeleweka. Na mapacha hawa wawili pia walipata chromosomes zinazofanana kutoka kwa mama lakini walipata nusu tu ya DNA kutoka kwa baba. Katika utafiti wa sasa hakuna utata ulioripotiwa. Katika hatua moja watafiti walifikiria uwezekano kwamba labda mapacha hawa wanaofanana hawakuwa nadra na walioripotiwa hapo awali mapacha wa kindugu wanaweza kweli kufanana nusu. Hata hivyo, uchanganuzi wa hifadhidata pacha haukuonyesha utokeaji wa awali wa pacha wanaofanana nusu. Pia, uchanganuzi wa data za kijeni za mapacha 968 na wazazi wao haukuonyesha dalili za mapacha wanaofanana nusu. Ingawa mapacha hao walizaliwa wakiwa na afya njema kwa njia ya upasuaji, baadhi ya matatizo ya kiafya yaliripotiwa kuwa msichana baada ya kujifungua na akiwa na umri wa miaka mitatu. Matatizo hayo ni matokeo ya hasa muundo wa maumbile.
***
{Unaweza kusoma karatasi asili ya utafiti kwa kubofya kiungo cha DOI kilichotolewa hapa chini katika orodha ya (vyanzo) vilivyotajwa}
Chanzo (s)
1. Gabbet MT et al. 2019. Usaidizi wa Molekuli kwa Ugonjwa wa Heterogonesisi Unaosababisha Kuunganisha kwa Sesquizygotic. Jarida la Tiba la New England. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701313
2. Souter VL et al. 2007. Kesi ya hermaphroditism ya kweli inaonyesha utaratibu usio wa kawaida wa kuunganisha. Jenetiki za Binadamu. 121. https://doi.org/10.1007/s00439-006-0279-x
