Maendeleo ya mafanikio ya chanjo za mRNA, BNT162b2 (ya Pfizer/BioNTech) na mRNA-1273 (ya Moderna) dhidi ya riwaya mpya ya SARS CoV-2 na jukumu muhimu ambalo chanjo hizi zilicheza hivi majuzi katika chanjo nyingi za watu dhidi ya janga la COVID-19 katika nchi kadhaa. imeanzisha RNA teknolojia na inaleta enzi mpya katika dawa na utoaji wa dawa. Utumiaji wake katika utengenezaji wa chanjo dhidi ya magonjwa mengine na matibabu kwa magonjwa kadhaa pamoja na saratani tayari umeanza kuonyesha matokeo ya mapema. Hivi majuzi, wanasayansi wa Ufaransa walikuwa wameripoti uthibitisho wa dhana ya matibabu ya ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth, ugonjwa wa kawaida wa urithi wa neva ambao husababisha kupooza kwa miguu. Katika eneo la ukuzaji wa chanjo, mtahiniwa wa chanjo ya mRNA dhidi ya VVU/UKIMWI anaripotiwa kuonyesha matumaini kabla yakliniki majaribio katika wanyama. Riwaya mRNA-chanjo ya VVU iliyotokana na VVU ilipatikana kuwa salama na kupunguza hatari ya kuambukizwa kama vile VVU kwa nyani na hivyo kufungua njia ya majaribio ya kliniki ya awamu ya 1. Kulingana na hili, a kliniki jaribio linalofadhiliwa na NIAID limeanza. Jaribio lingine la kimatibabu lililofadhiliwa na Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI (IAVI) kulingana na Moderna's mRNA msingi wa jukwaa ni kutathmini antijeni za chanjo ya VVU
Ni zaidi ya miaka 40 tangu ripoti ya kwanza ya VVU/ UKIMWI mwaka wa 1981. Licha ya juhudi za muda mrefu za jumuiya ya wanasayansi na matibabu duniani kote, chanjo salama na yenye ufanisi dhidi ya VVU/UKIMWI haijawezekana hadi sasa kutokana na changamoto kadhaa ikiwa ni pamoja na tofauti ya ajabu ya antijeni ya protini ya bahasha (Env), iliyolindwa. usanidi wa epitopes zilizohifadhiwa na autoreactivity ya antibodies. Mbinu kadhaa zilijaribiwa lakini matokeo hayakuwa ya kuridhisha. Jaribio moja tu la kibinadamu lingeweza kutoa kiwango cha chini cha ulinzi (~30%).
Mafanikio ya mRNA chanjo dhidi ya SARS CoV-2 imefungua uwezekano wa kuendeleza mRNA chanjo za kiteknolojia kwa virusi vingine vya pathogenic kama virusi vya Upungufu wa Kinga ya Binadamu (VVU) kuwajibika kwa UKIMWI. Watafiti wa Taasisi ya Kitaifa ya Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza ya NIH (NIAID) hivi karibuni wameripoti maendeleo ya riwaya ya mRNA. VVU chanjo ambayo imeonyesha ahadi katika kabla ya kliniki majaribio juu ya wanyama.
Timu ya utafiti ya NIAID ilitumia mRNA kwa maonyesho ya protini mbili za virusi - VVU-1 bahasha (Env) protini na simian immunodeficiency virus (SIV) Gag protini. Sindano ya mRNA katika misuli kwa ajili ya kujieleza kwa protini hizi mbili zilizalisha chembe zinazofanana na virusi (VLPs) ambazo ziliweza kushawishi mwitikio wa kinga sawa na maambukizi ya asili. Antibodies ziliundwa ambazo zinaweza kupunguza na kupunguza hatari ya kuambukizwa (VLPs hazingeweza kusababisha maambukizi kwa sababu ya ukosefu wa genome VVU) Chanjo yenye env na gag mRNAs ilitoa matokeo bora zaidi. Wanyama waliochanjwa walikuwa na hatari ya chini ya 79% ya kuambukizwa kuliko wanyama ambao hawajachanjwa. Data ya usalama na ufanisi juu ya wanyama ilipendekeza mbinu ya kuahidi kwa maendeleo ya mRNA chanjo dhidi ya VVU.
Kwa kuhimizwa na matokeo, awamu ya 1 kliniki majaribio (NCT05217641) yamefadhiliwa na Taasisi ya Kitaifa ya Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza (NIAID), ambayo kwa sasa inasajili washiriki.
Mwingine kliniki majaribio (NCT05001373) yanayofadhiliwa na Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI (IAVI) kulingana na Moderna's mRNA jukwaa linatathmini antijeni za chanjo ya VVU ambazo zilitengenezwa awali kama protini katika Utafiti wa Scripps na Kituo cha Kingamwili cha Kuzuia Kuzuia cha IAVI (NAC). Timu hii ya utafiti ilikuwa imeonyesha hapo awali kuwa ''toleo la msingi la protini la priming immunogen (eOD-GT8 60mer) lilishawishi mwitikio wa seli B uliohitajika katika 97% ya wapokeaji''.
Kulingana na usalama wa kuridhisha na matokeo ya ufanisi kutoka kwa kliniki majaribio, Chanjo za mRNA dhidi ya VVU/UKIMWI inaweza kupatikana katika siku za usoni.
***
Marejeo:
- Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al. VLP ya vikundi vingi vya env-gag mRNA chanjo huleta kiwango cha 2 VVU-1-neutralizing kingamwili na kupunguza hatari ya maambukizo heterologous SHIV katika macaques. Nat Med 27, 2234–2245 (2021). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- Jaribio la Kitabibu la Kutathmini Usalama na Kinga ya BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, na BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV Trimer mRNA Chanjo katika Afya, VVU-Washiriki Wazima Wasioambukizwa - Kitambulisho cha ClinicalTrials.gov: NCT05217641 Mfadhili: Taasisi ya Kitaifa ya Ugonjwa wa Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza (NIAID). Inapatikana kwa https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI - Matoleo kwa Vyombo vya Habari - IAVI na Moderna yazindua majaribio ya antijeni za chanjo ya VVU iliyotolewa kupitia mRNA teknolojia. Ilichapishwa Januari 27, 2022. Inapatikana kwa https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- Utafiti wa Awamu ya 1 wa Kutathmini Usalama na Kinga ya Chanjo ya eOD-GT8 60mer mRNA (mRNA-1644) na Chanjo ya Core-g28v2 60mer mRNA (mRNA-1644v2-Core). Kitambulisho cha ClinicalTrials.gov: NCT05001373. Mfadhili: Mpango wa Kimataifa wa Chanjo ya UKIMWI. Inapatikana kwa https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
***
